LSD, Anksiyete İçin Geleceğin Tedavisi Olabilir!
Bir kişinin asit yolculuğu, başka birinin anksiyete terapisi olabilir. Yeni bir araştırmanın cazip sonucu bu. LSD’nin anksiyeteyi hafifletme potansiyeline sahip olabileceğini gösteren bu bulgular, psikedeliklerin bir dizi ruh sağlığı durumunu tedavi etme konusundaki potansiyeline dair bir dizi çalışmanın sonuncusu.
Bu çalışma kapsamında detaylandırılan faz II denemesi, MindMed isimli bir şirket tarafından desteklendi. Bu şirket, MM-120 kod adıyla tescilli bir LSD formu geliştiriyor. Denemede, LSD alan yaygın anksiyete bozukluğu olan kişilerin, plasebo alanlarla karşılaştırıldığında anksiyete belirtilerinde önemli bir azalma yaşadığı görüldü.
Şirket, şimdiden hem anksiyete hem de depresyon için daha büyük faz III denemeleri yapıyor. Sonuçların önümüzdeki yıl elde edilmesi bekleniyor.
“Bu çalışma psikiyatri alanında gerçek bir dönüm noktasıdır,” diyor çalışma yazarı ve Mass General Brigham psikiyatri bölümü başkanı ve MindMed bilimsel danışmanı Maurizio Fava, bir açıklamada. Ekip bulgularını Perşembe günü JAMA dergisinde yayınladı.
Psikedelik ilaçlar
LSD ve sihirli mantarların aktif bileşeni olan psilosibin gibi psikedelikler, son yıllarda ruh sağlığı bozuklukları için potansiyel tedaviler olarak yenilenen bir bilimsel ilgi görüyor. Duygudurumda yükseliş ve ayrışma gibi etkilerinin yanı sıra, psikedeliklerin anksiyete, depresyon ve diğer psikiyatrik durumlarla ilişkili beyin reseptörleri ve bölgeleriyle olumlu etkileşim kurduğuna dair kanıtlar var.
Psychedelic Toad Venom Shows Promise for New Depression Treatment
LSD’nin farklı koşulları tedavi etmek için kullanıldığı bir dizi klinik deneme devam ediyor. Ancak bu son çalışmanın arkasındaki araştırmacılara göre, bu çalışma literatürde bir ilk olabilir çünkü MM120’nin yaygın anksiyete bozukluğu üzerindeki doz-bağımlı etkinliğini test eden, rastgeleleştirilmiş, plasebo kontrollü ilk klinik deneme.
LSD’nin anksiyete azaltıcı potansiyeli
Denemede, orta ila şiddetli anksiyete tanısı konmuş 198 kişi yer aldı. Katılımcılara ya plasebo ya da dört LSD dozundan biri verildi. Katılımcılar, LSD’nin tipik yarı ömrü üç ila beş saat iken etkilerin tamamen geçmesi bir günü bulabileceğinden 12 saat boyunca yakından izlendi. Araştırmacılar, katılımcıları 12 hafta boyunca takip etti.
Dördüncü hafta itibariyle, 100 veya 200 miligram LSD alan katılımcılar, plasebo grubuna kıyasla anksiyete semptomlarında önemli ölçüde daha büyük bir azalma bildirdiler. Daha küçük bir 25 veya 50 miligram doz Alzheimerleri de fayda sağlamış olabilir, ancak fark istatistiksel olarak anlamlı değildi.
Önemli değişiklikler gösterenlerin birçoğunda iyileşme sürdürüldü ve 12. haftada, 100 veya 200 miligram alanların neredeyse yarısının anksiyete için remisyon halinde olduğu görüldü; kontrollerde ise bu oran sadece %20’ydi.
Birkaç hafif yan etki LSD’nin bilinen yan etkileriyle uyumluydu; bazı katılımcılar halüsinasyonlar veya görsel bozukluklar, mide bulantısı ve baş ağrısı bildirdi. 100 miligram veya daha yüksek doz alan neredeyse herkes görsel değişiklikler yaşadı.
LSD terapisi için geleceğe bakış
Faz II denemeleri, deneysel bir ilacın güvenliğini doğrulamak için tasarlanmıştır. Bu nedenle, bu sonuçlar LSD’nin anksiyete ilacı olarak işe yaradığına dair kanıt olarak kabul edilmemelidir. Ancak veriler kesinlikle cesaret verici.
MindMed, MM-120’in üç faz III denemesini başlattı. Bunlardan ikisi yaygın anksiyete için ve daha önceki verilere dayanarak katılımcılara 100 miligram doz verilecek. Eğer bu denemeler başarılı olursa, bu, LSD’yi anksiyete için meşru bir tedavi olarak kabul etmeleri için Gıda ve İlaç İdaresi ve diğer düzenleyicilere ihtiyaç duyulan kanıtları sağlayacaktır.
Ketamin-Türev Nazal Sprey, Zor Depresyon Vakaları İçin Bağımsız Tedavi Olarak Onaylandı
Yine de, psikedelik tıp büyük ölçüde ana akımın dışında kalıyor. 2019’da, FDA, ketaminin bir türevi olan (Johnson ve Johnson’ın burun spreyi ilacı Spravato) dirençli depresyon tedavisi için onayladı. Ancak 2024 yılında, PTSD için MDMA destekli terapiyi onaylamayı reddetti ve tedavinin sponsoru Lykos Therapeutics tarafından ek faz III verilerine ihtiyaç duyulduğunu belirtti (Lykos, gereken çalışmaları yapmayı planlıyor). MindMed’in FDA onayı konusundaki yolculuğu, onların deneme bulgularının gücü üzerinde duracak, ancak bu başlangıç verileri en azından umut verici bir yolun önlerinde olduğuna işaret ediyor.
